Mit tegyünk? S-döntöttünk!
Az elhatározás talán nem is végleges, mert dönteni nagyon-nagyon nehéz.
Pár dolog, ami nagyon fontos és az első írásban nem említettem.
A kislányunk egy veleszületett rendellenességgel született, Neurofibromatozis, vagyis ebben a betegségben szenvedő gyermekek között gyakori a figyelem csökkenése, a beszéd rendellenesség, a tanulási nehézség és az epilepszia előfordulása. Az utóbbi,hál’ istennek nem érint minket.
Ennek tudatában, hogy a kislánynak nyelvtanulási, és alapból tanulási nehézségei vannak,úgy gondoltuk, talán mégis csak itthon maradunk,biztos vannak itthon is olyan iskolák, amelyek ilyen, hangsúlyozom, nem szellemi sérült gyermek számára segítenek, a oktatásuk speciális és kis létszámú osztállyal működnek.
Most ezt keressük, és reméljük erőfeszítésünk sikerrel jár, ezért is írtam ide erre az oldalra.
Lehet, innen jön a segítség? Legyen úgy!
A hozzászóláshoz tagja kell hogy legyen a Erdélyi magyarok a világban –nak.
Csatlakozzon a(z) Erdélyi magyarok a világban hálózathoz